由一个来自英国布里斯托大学和新西兰奥克兰大学的国际研究团队终于破解了为什么这么多高血压患者同时患有糖尿病的长期谜团。这一重要的新发现表明，一种叫胰高血糖素样肽-1 (
glucagon-like peptide-1，GLP-1) 的胃肠道多肽激素同时参与身体对血糖和血压的控制。这项研究在今天的Circulation Research上在线发表，涉及巴西、德国、立陶宛和塞尔维亚以及英国和新西兰等国科学家的贡献。
对此，参与研究的奥克兰大学心脏研究中心主任 Julian Paton 教授表示：“我们早就知道高血压和糖尿病之间有着千丝万缕的联系，现在终于找到了原因，这将为新的治疗策略提供信息。”
已知GLP-1 会在进食后从肠壁细胞释放出来，可与胰腺β细胞上的特定受体结合并增加胰岛素分泌来控制血糖水平。但现在发现的是 GLP-1 还刺激位于颈部的称为颈动脉体（Carotid body）的小型感觉器官。
来自布里斯托大学的研究人员使用一种高通量RNA 测序技术来读取患有和不患有高血压的大鼠颈动脉体中表达基因的所有信息。这导致发现感知 GLP-1 的受体也位于颈动脉体中，但在高血压大鼠中则较少。
对此，来自布里斯托尔医学院的David Murphy 教授解释道：“定位两者关系需要基因分析和多个验证步骤。我们从没想过会看到 GLP-1 在这里起作用，所以这非常令人兴奋，并开启了许多新的机会。显然，颈动脉体是 GLP-1 同时控制血糖和血压的汇聚点。这是由颈动脉体指示的神经系统协调的。”
患有高血压和/或糖尿病的人患心血管疾病的风险很高。即使在接受药物治疗时，仍有大量患者处于高风险状态。这是因为大多数药物只治标不治本。
众所周知，高血糖患者的血压很难控制，因此这些发现非常重要，因为通过给予 GLP-1，可能会能够同时降低血糖和血压，这两个因素是心血管风险的主要因素。
糖尿病和高血压的患病率在世界范围内正在增加，迫切需要解决这个问题。
靶向 GLP-1 受体的药物已经被批准用于人类并广泛用于治疗糖尿病。这些药物除了有助于降低血糖外，还可以降低血压，然而，这种作用的机制一直不清楚。
这项研究表明，这些药物实际上可能对颈动脉体起作用以发挥其抗高血压作用。在这项工作的基础上，研究人员已经计划在人体中进行转化研究，以将这一发现付诸实践，以便最危险的患者能够接受最好的治疗方法。
但 GLP-1 只是一个开始。该研究揭示了许多正在进行的功能研究的新目标，该团队预计这些目标将导致未来对人类高血压和糖尿病患者的转化项目。
来自：我爱生化
